El copago farmacéutico se ceba con las enfermedades raras

Hace unas semanas el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, capitaneado por su titular, Ana Mato, anunciaba la medida de eliminar la subvención a más de 400 medicamentos y la aprobación del copago farmacéutico que afecta, en mayor o menor medida, a toda la población española.

Entre los que menos deberían notar este ajuste se encuentran los jubilados y los enfermos crónicos, así como los parados y las personas con rentas más bajas. Sin embargo, parece que hay grupos de la sociedad a los que esta decisión puede suponerles un agravante en su vida cotidiana.

Un ejemplo de los colectivos que tendrán que aportar una mayor cantidad de dinero debido al copago farmacéutico es el de las personas que sufren alguna enfermedad poco común. Por ello, el representante madrileño de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Justo Herranz, ha lamentado que este segmento de la población deberá afrontar un aumento de aproximadamente 200 euros mensuales para tratar sus dolencias.

A esto hay que sumar la situación de que muchos de estos individuos, debido precisamente a su enfemredad, se encuentran en situación de desempleo y, por ello, este aumento del gasto en medicamentos podría implicarles problemas económicos bastante serios.

Herranz ha explicado que los costes de mantener el tratamiento de una persona con una enfermedad rara suponían para la familia en torno al 20% de su presupuesto mensual antes de la aplicación del copago, por lo que a partir de ahora ese porcentaje será seguro superior.

De esta forma, el representante madrileño lamenta los gastos que van a tener que hacer frente estas familias y espera que esta medida no desemboque en “situaciones extremas” en las que los enfermos “deban decidir entre comprar comida o medicamentos” para llegar a fin de mes. Por eso, Herranz ha hecho un llamamiento a la Administración Pública y ha solicitado “soluciones equitativas” para estos grupos de la sociedad.

Y es que estiman que el desembolso mensual que van a tener que realizar estas familias es de unos 500 ó 600 euros frente a los 300 ó 400 que ya debían asumir antes del copago farmacéutico. La situación de los españoles que padecen enfermedades raras es muy diferente a las que viven sus homólogos europeos, ya que estos últimos cuentan con mayor apoyo social y medidas para paliar los elevados esfuerzos económicos a los que deben hacer frente Herranz asegura que esa situación se estaba igualando aunque la reciente decisión del copago supone un paso atrás en este sentido.

El representante de FEDER realizaba estas declaraciones en el marco de la presentación de la campaña del ‘pingüino solidario’ que ha elbaorado esta federación con el apoyo del grupo Fundosa y que se encuentra dentro del proyecto que ha promovido Faunia bajo el título de ‘Penguin Madrid’.

La marca Kukuxumusu ha diseñado este animal que se ha colocado en la puerta del Parque del Retiro junto a una pancarta que anima a que todas las personas que lo deseen dejen sus menajes de apoyo a los afectados por enfermedades poco comunes. Otros 19 pingüinos de grandes dimensiones se expondrán en Madrid y, posteriormente, se subastarán para destinar sus findos a los 20 colectivos que participan en esta campaña.

Además, los ciudadanos pueden realizar su pequeña aportación a este colectivo enviando un sms con la palabra FEDER al 28011, el cual tiene un coste de 1,20 euros.

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